Комплект за анализ на ендотоксин за човешка плазма

Комплект за анализ на ендотоксинза човешка плазма

1. Информация за продукта

CFDA одобренКомплект за клинично диагностичен анализ на ендотоксинопределя количествено нивото на ендотоксин в човешката плазма.Ендотоксинът е основен компонент на клетъчната стена на грам-отрицателните бактерии и е най-важният микробен медиатор на сепсиса.Повишените нива на ендотоксин често могат да предизвикат треска, промени в броя на белите кръвни клетки и, в някои случаи, сърдечно-съдов шок.Базира се на фактора Cpathway в теста на limulus Polyphemus (кръв от рак-подкова).С четец на кинетични микроплаки и софтуер за анализ на ендотоксин, комплектът за анализ на ендотоксин открива нивото на ендотоксин в човешката плазма за по-малко от един час.Комплектът се доставя с реагент за предварителна обработка на плазмата, който елиминира факторите на инхибиране в плазмата по време на анализа за ендотоксин.

2. Параметър на продукта

Диапазон на анализ: 0,01-10 EU/ml

3. Функция и приложение на продукта

Предлага се с разтвори за предварителна обработка на плазма, елиминира факторите на инхибиране в човешката плазма.

Забележка:

Реагентът за лиофилизиран амебоцитен лизат (LAL), произведен от Bioendo, е направен от получена от амебоцитен лизат кръв от подковоносен рак.

Чувствителността на лиофилизирания амебоцитен лизат и ефикасността на контролния стандартен ендотоксин се анализират спрямо USP референтен стандартен ендотоксин.Комплектите реагенти за лиофилизиран амебоцитен лизат се доставят с инструкции за продукта, сертификат за анализ, MSDS.