Bioendo постигна дългосрочно сътрудничество с различни институции и асоциации в цялата страна за асептично обучение, за да подпомогне развитието на асептичното обучение

През юли 2015 г. CFDA издаде съответните документи, изискващи от производителите да имат способността и условията за тестване на стерилност, микробни граници и положителни контроли, а тези, които са ангажирани с работа, засягаща качеството на продукта, трябва да преминат съответно техническо обучение и да имат съответните теоретични и практически познания .оперативни умения.Съгласно изискванията на „Добрата производствена практика за лекарства“ целият персонал, свързан с качеството на производството на лекарства, трябва да премине обучение, като съдържанието на обучението трябва да бъде адаптирано към изискванията на длъжността.